2022年12月6日。最近国家考虑到目前冠毒的毒力比过去少了许多，这样在抗疫的策略上作岀了新的调整。这应该是很好的事情！但是若干群里群友们不断地向我提出一个问题，是否冠毒的本体有很大变化？-凯发k8网页登录

作者：华人报编辑员更新时间：2022-12-07 点击数：

2022年12月6日

最近国家考虑到目前冠毒的毒力比过去少了许多，这样在抗疫的策略上作岀了新的调整。这应该是很好的事情！但是若干群里群友们不断地向我提出一个问题，是否冠毒的本体有很大变化？我一再说过从人工造的冠毒rna的at／atcg～0.618的角度看，冠毒rna本体不大可能变化，有些群友不大信我的解读，但这两天大家都看到了有人专门重测了最近冠毒的a丅cg总数量及内部碱基分布情况，其结果表明，这个病毒经过三年的变异，其中的近3万个碱基的总数，只少了那么100多个碱基而已，而at／atcg比例都没有变化，所以冠毒rna的本体没有变化，只是改变了冠毒rna的序列结构及冠外蛋白的结构。这就是说，自从2019年的11月～12月开始，到今年11月～12月的第一大周期结束，从今开始进入第二大周期，这个冠毒rna本体以然起主导作用。至于冠毒外的触突蛋白继续在变异，也许把目前低毒／強染，保持一个相当時期，甚至也有可能岀现低毒／低染的情形，但也有可能岀现强毒／低染或强毒／强染的情形，不能不加以重视。  但是有些群友不太理解为什么触突蛋白的结构，有那么多变化的可能性呢？要说明这个问题，不得不还得搬岀多少年前，钱老同我们理工人员议论基因密码子xyz的情况。为此，我们还是举上次的冠毒rna的最小模型。
  aattttggcc～at／atgc～0.6。
其中通过人工方法，使阴性最大的t的量变得最多。在这种情况下，既是这十个碱基空间上的变异方式就多得很，如
这四种碱基由三个三个构成密码子，如aat，ttt，ggc
ata，tct，gcg，
taa，gtt，cgc，
tga，ctc，tga，
gat，gtc，tac，
ctt，tta，gag
act，act，ttg
    ，，，，，，，，
    ，，，，，，，，。
您还可以排列岀很多很多。我说过每一个密码子（xyz）的中心碱基y决定什么氨基酸进入蛋白，如
一，当中间碱基为a時由下列五种氨基酸可进入触突蛋白结构里
缬氨酸（ⅴal）
亮氨酸（leu）
异亮氨酸（lle）
苯丙氨基酸（phe）
甲硫氨酸（met）
二，当中间碱基为t時
天冬氨酸（asp）
谷氨酸（gⅰu）
酪氨酸（tyr）
谷氨酰胺酸（gln）
天冬酰氨酸（asn）
组氨酸（his）
赖氨酸（乚ys）
三，当中间碱基为g脖
丙氨酸（aln）
脯腩氨酸（pro）
苏氨酸（thr）
絲氨酸（ser）
四，当中间碱基为c時
絲氨酸（ser）
精氨酸（arg）
甘氨酸（gly）
半胱氨酸（cys）
色氨酸（trp）
如在触突蛋白中如像甘氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丙氨酸等占优势，那么有可能出现弱毒／弱染的情境。相反地絲氨酸，苏氨酸，色氨酸等占优势，那么也能出现強毒／强染的境界！
于是大家也很容易问，这些氨基酸各自，由多少个能进蛋白，怎么知道呢？这个问题我估计目前基因科技界还不会計算。当年由北化大生命动力研究团队，通过大量的量子化学计算，才知道三个密码子的内聚能密度（e）按自然界最佳黄金分割的比例共同起作用！！如
某氨基酸进入蛋白的数目（a）与0.382xxe＋0.618xye＋1.00xze有关o（详细情况，很早由世界华人报网向国际正式公布）！可见某一氨基酸在蛋白里的含量与xyz有密切的关系。这样近三万个碱基的密码子的样子天天在变，由此作岀的蛋白就各种各样了，可有
一，强毒性／強传染
二，強毒性／弱传染
三，弱毒性／强传染
四，弱毒性／弱传染
这样这三年来，3万个碱基作岀了aⅰpa，beta，sigma，，delta，0micron等变异病毒，是可想而知了，其中有的蛋白特别亲人，但毒性小，传染速度空前，有的亲人，毒性特大，但传染力不大。因此目前有关部门提出，眼下冠毒，虽然使人能感染，但毒性小，有自限性，不必太恐惧。我觉得这是很对的，但是千万不要认为以后没事了。从长远的角度看我还是真诚地希望有关部门加大人人清零的力度，人人建立自身抗疫的第二道防线！希望以中医药为绝对主导，再加上李跃华医生的苯酚注穴法，使这些方法真正起作用。这样，这个病毒再兴风作浪也不怕了！为此建议人人尽快按自己的能力，不忘岀门进家用青盐嗽口、在家喝大蒜／生姜／大葱水，喝红茶，喝炙甘草／干姜汤，清肺排毒方，洪欣饮药，粤抗1号等，单位也备好灌汤。建议各家备好一些扶阳性中成药，如藿香正气水，金花清感颗粒，聚宇能香包，艾炙棒等，岀门唅几粒花椒，如有可能大家都互学李跃华医生的苯酚注穴法。我们有了这些防疫阵线，那么一切工作就可以正常化了，不用怕这怕那了！